塩酸リンコマイシン (CAS No.: 859-18-7) - グラム陽性および嫌気性感染症に対するリンコサミド抗菌剤

製薬{0}}グレードおよび獣医-グレードの抗菌有効成分の専門サプライヤーとして、当社は世界の薬局方基準（USP、EP、BP、CP）に厳密に準拠した高純度のリンコマイシン塩酸塩を提供しています。-天然のリンコサミド抗生物質です。ストレプトマイセス・リンコルネンシスグラム陽性菌や嫌気性菌{{0}{1}}に対して強力な活性を示し、人間（特にペニシリン-アレルギー患者）や動物の感染症に対する重要な治療選択肢として機能します。その明確なスペクトルと臨床効果により、ヘルスケアと動物の健康の両方の分野で広く使用されています。-

製品基本情報

コア機能とアプリケーション

塩酸リンコマイシンは、細菌のリボソームの 50S サブユニットに結合してペプチド鎖の伸長を妨げ、細菌のタンパク質合成を阻害することによって静菌効果を発揮します。高濃度では（または感受性株に対して）、殺菌活性を示す可能性があります。そのスペクトルはグラム陽性球菌（ブドウ球菌、連鎖球菌など）とグラム陰性菌に対して活性を持たない嫌気性菌-に焦点を当てています。-どちらにも適用されます人間の医学そして獣医師の診療:

1. ヒト医薬分野

1.1 皮膚および軟部組織の感染症

主な適応症: 次のような感受性のあるグラム陽性菌によって引き起こされる感染症を治療します。-

毛嚢炎、フルンクル、癲癇（原因は次のとおりです）黄色ブドウ球菌一部のメチシリン感受性株を含む）。-

蜂窩織炎および丹毒（原因は次のとおりです）化膿レンサ球菌).

用量: 経口錠剤 (6 ～ 8 時間ごとに 500 mg) または局所用ジェル (濃度 2%、1 日 2 回塗布)。通常のコース期間: 7 ～ 14 日間。

嫌気性感染症：皮膚の嫌気性感染症（例、皮膚の嫌気性感染症による壊死性筋膜炎）に効果的です。ウェルシュ菌) 外科的デブリードマンの補助として。静脈内 (IV) 注入によって投与されます (8 時間ごとに 600 mg)。

1.2 気道感染症

市中感染性肺炎（CAP）-: ペニシリン{0}}アレルギー患者の CAP に使用されます。肺炎球菌（ペニシリン-感受性）または嫌気性病原体（例、バクテロイデス フラジリス誤嚥性肺炎の場合）。 IV 用量: 8 時間ごとに 600 ～ 1200 mg。臨床的な改善が見られたら、経口投与に切り替えてください。

咽頭炎と扁桃炎: ペニシリンの代替品化膿レンサ球菌-感染症後の合併症（リウマチ熱など）を防ぐために、アレルギー患者に咽頭炎を誘発します（経口投与量: 8 時間ごとに 500 mg を 10 日間）-。

1.3 その他の感染症

骨髄炎および化膿性関節炎: グラム陽性細菌性骨髄炎を治療します（例:黄色ブドウ球菌-誘発）ペニシリンまたはセファロスポリンに耐えられない患者に発生します。 4～6週間のIV点滴（8時間ごとに600～1200mg）、その後経口維持。

骨盤炎症性疾患 (PID): 嫌気性 PID の補助療法（例、原因は以下のとおり）バクテロイデスspp.）をグラム陰性活性抗生物質（ゲンタマイシンなど）と組み合わせて使用​​します。{1} IV 用量: 8 時間ごとに 600 mg。

2. 獣医学分野

2.1 家畜（牛、豚、羊）

気道感染症:

子牛のウシ呼吸器疾患（BRD）（原因は次のとおりです）マンヘイミア溶血症, 黄色ブドウ球菌): 注射用溶液 (10 mg/kg 体重、1 日 1 回、3 ～ 5 日間筋肉内投与)。

豚における豚環境感染性肺炎（PEP）（以下が原因）マイコプラズマ・ハイオニューモニエそして黄色ブドウ球菌): 群れの発生を制御するためにプレミックス (飼料 1 kg あたり 2 ～ 4 g) を 7 ～ 14 日間投与します。

胃腸感染症:

成長期の豚における豚増殖性腸症（PPE）（他の抗生物質と併用）：下痢を軽減し、飼料変換を改善するための経口溶液（1日15 mg/kg体重を5日間）。

羊足腐病（原因は以下の通り）ディケロバクター ノドサス): 細菌負荷を除去するための局所スプレー (5% 濃度) または筋肉内注射 (10 mg/kg 1 回)。

2.2 家禽（鶏、七面鳥）

壊死性腸炎: 原因となる発生を制御します。ウェルシュ菌（家禽の主要な嫌気性病原体）。可溶性粉末（1 ～ 2 g/L 飲料水）を 3 ～ 5 日間投与すると、死亡率が減少し、群れの体重増加が改善されます。

ブドウ球菌感染症: おやつ黄色ブドウ球菌-鶏におけるバンブルフット（足皮膚炎）誘発: 注射用量（20 mg/kg 体重を 48 時間ごとに 1 回、2 回投与）と創傷ケアの併用。

品質と安全性の保証

塩酸リンコマイシンを人間と食用動物に二重に使用するには、厳格な品質管理、耐性管理、残留モニタリングが必要です。{0}

原料と発酵: 医薬品グレードのため、制御された発酵によって製造されます。ストレプトマイセス・リンコルネンシス続いて精製（イオン交換クロマトグラフィー、結晶化）して不純物（例えば、リンコマイシンB 2.0%以下）を除去します。獣医学グレードでは、最適化された発酵パラメータを使用して、効力基準を満たしながら費用対効果を確保します。{4}}

製造工程:

医薬品-グレードの製品は、GMP- 認定工場（IV-} グレードの原材料のクラス C クリーンルーム）で微生物汚染を避けるための無菌処理を施して製造されています。

動物用-グレードのプレミックス/可溶性粉末は、飼料/水中での均一な分散を保証するために粒子サイズの最適化（100～200 メッシュ）を受けています。

包括的なテストプロトコル:

安全上の注意事項:人間への使用:

禁忌: リンコマイシンまたはクリンダマイシンに対する過敏症（交差感受性が存在します）。-偽膜性大腸炎（PMC、重度の腸有害反応）の病歴。

副作用: 胃腸の不快感（吐き気、下痢）、PMC（まれですが生命を脅かす-重度の下痢が発生した場合は中止してください）、可逆性白血球減少症（長期使用の場合）。-

獣医用途:

休薬期間: 豚: 5 日間 (肉)、24 時間 (牛乳)。牛: 21 日 (肉)、72 時間 (乳)。鶏：5日（肉・卵）。

耐性に関する警告: リンコマイシン耐性の出現を防ぐため、家畜への過剰使用（例: 継続的な飼料補給）を避けてください。-ブドウ球菌またはクロストリジウムひずみ。

協力・連絡先

当社は、多様なニーズを満たすために、複数のグレードと製剤でリンコマイシン塩酸塩を供給しています。

医薬品グレード: 経口錠剤、IV注射剤、局所ジェルの原料粉末(1注文あたり1kg-100kg)。

獣医グレード: プレミックス用原料粉末、可溶性粉末、注射剤（1注文あたり10kg～500kg、月産能力1000kg）。

付加価値サービスには次のものが含まれます。-

EU、米国、東南アジアでの登録をサポートするため、医薬品グレードの製品の DMF / CEP 文書を提供します。{0}

カスタマイズされた製剤の開発（例: 小児用の味をマスクした経口粉末、獣医用の安定した注射液）。{2}}

耐性管理 (獣医クライアント向け) および副作用モニタリング (製薬クライアント向け) に関する技術ガイダンス。

製薬メーカー、動物用医薬品企業、または動物飼料添加物会社の場合は、詳細な協力についてお問い合わせください。

連絡先:

電子メール: sales@huarongpharma.com

電話/WhatsApp: +86 13751168070

私たちは「品質コンプライアンス、安全性優先、長期的な利益」の原則を遵守しており、世界的な医療および動物衛生企業と提携することを楽しみにしています。-

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