チオクト酸 (CAS No.: 62-46-4) - 天然の抗酸化物質および代謝サポートのための補酵素

医薬品-グレード、栄養補助食品-グレード、化粧品-グレードの有効成分の専門サプライヤーとして、当社は世界基準（USP、EP、BP、FCC）に厳密に準拠した高純度のチオクト酸（-アルファ-リポ酸、ALA とも呼ばれる）を提供しています。天然に存在する有機硫黄化合物であり、強力な抗酸化物質そして重要な補酵素細胞のエネルギー代謝において。水溶性と脂溶性の両方の環境でフリーラジカルを除去する独自の能力に加えて、他の抗酸化物質（ビタミン C、ビタミン E など）を再生する役割があるため、さまざまな分野で広く使用されています。-人間の医学(代謝障害の場合)、栄養補助食品(抗酸化サポート用)、および化粧品（アンチエイジング処方の場合）。-

製品基本情報

アイテム	詳細
製品名	チオクト酸（アルファ-リポ酸、ALA）
CAS番号	62-46-4
同義語	5-(1,2-ジチオラン-3-イル)ペンタン酸; -リポ酸;リポ酸
分子式	C₈H₁₄O₂S₂
分子量	206.32
外観	黄色から淡黄色の結晶性粉末。無臭、またはわずかに硫黄のような特有の臭いがする-
仕様	- 医薬品グレード：純度９９．０％以上（ＨＰＬＣ）。アッセイ 98.0% ～ 102.0%。融点60～62度。乾燥減量 0.5% 以下。重金属 (Pb 5ppm 以下、Hg 1ppm 以下、Cd 1ppm 以下);残留溶媒 (エタノール 500ppm 以下、アセトン 500ppm 以下)-栄養補助食品グレード：純度９８．０％以上（ＨＰＬＣ）。アッセイ 97.0% ～ 103.0%。重金属 10ppm 以下-化粧品グレード：純度９７．０％以上（ＨＰＬＣ）。重金属 20ppm以下
融点	60～62度
溶解性	水にわずかに溶けます (25 度で約 1 g/L)。エタノール (約 200 g/L)、メタノール、クロロホルム、植物油に可溶。ヘキサンに不溶
保管条件	涼しく（15 ～ 25 度）、乾燥した、遮光された容器に保管してください。-酸化（硫黄基は空気に弱い）と吸湿を防ぐために密封されています。-強力な酸化剤との接触を避けてください。賞味期限: 医薬品グレードの場合は 36 ヶ月、栄養補助食品/化粧品グレードの場合は 24 ヶ月

中核機能と作用機序

62-46-4は二重の重要な役割を果たします-補酵素活性エネルギー代謝と抗酸化作用フリーラジカル消去作用があり、-多用途の生理活性化合物になります。

1. 細胞のエネルギー代謝における補酵素

チオクト酸 62-46-4 は、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体 (PDHC)そして-ケトグルタル酸デヒドロゲナーゼ複合体-ミトコンドリア内の 2 つの重要な酵素（細胞の「発電所」）:

これらの複合体は、ピルビン酸（グルコース分解から）と-ケトグルタル酸（クレブス回路から）をそれぞれアセチル-CoAとスクシニル-CoAに変換します。

このプロセスは、細胞の主要なエネルギー通貨であるアデノシン三リン酸 (ATP) の生成に不可欠です。

代謝障害（糖尿病性神経障害など）では、62-46-4 はミトコンドリア機能の回復を助け、損傷した細胞でのエネルギー生産を改善します。

2. 強力な抗酸化作用

ほとんどの抗酸化物質（水溶性または脂溶性-）とは異なり、チオクト酸 62-46-4 は両親媒性-細胞膜（脂溶性環境）と細胞質（水溶性環境）の両方で作用します。-

フリーラジカルの消去: 活性酸素種 (ROS、スーパーオキシド、ヒドロキシルラジカルなど) と活性窒素種 (RNS、一酸化窒素など) を中和し、酸化ストレスを軽減します。

抗酸化物質の再生：ビタミンC、ビタミンE、グルタチオン、コエンザイムQ10などの枯渇した抗酸化物質を活性型にリサイクルし、体の自然な抗酸化防御を強化します。

金属キレーション: 有毒な重金属 (鉛、水銀、銅など) と結合し、フリーラジカルの生成を防ぎ、排出を促進します。

コアアプリケーション

cas 62-46-4 の多機能特性により、製薬、栄養補助食品、化粧品業界に適しています。

1. 製薬分野

主に治療に使用されます代謝および酸化ストレス-関連疾患:

1.1 糖尿病性神経障害

最も臨床用途が確立されている-cas 62-46-4- cas 62-46-4 は、糖尿病性末梢神経障害患者の神経機能を改善し、症状（痛み、しびれ、うずき）を軽減します。

静脈内投与： 600 mgを1日1回3週間（導入期）、その後4～6か月間経口維持（1日1回600 mg）します。

機構：神経細胞の酸化ストレスを軽減し、微小循環を改善し、神経伝導速度を回復します。

1.2 肝臓疾患

アルコール性肝疾患および非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）の補助療法として使用されます。-

経口投与量: 1 日あたり 600 ～ 1200 mg を 3 ～ 6 か月間摂取します。

機構：肝細胞内のフリーラジカルを除去し、脂質の過酸化を軽減し、肝臓の解毒経路をサポートします。

1.3 その他の代謝状態

インスリン抵抗性: 膵臓ベータ細胞の酸化ストレスを軽減することにより、インスリン感受性を改善する可能性があります (治験用途、用量: 1 日あたり 600 ～ 1200 mg)。

年齢に関連した認知機能の低下-: 脳内の酸化ストレスを軽減するためのアジュバントの使用 (臨床試験が進行中、用量: 1 日あたり 600 ～ 1200 mg)。

2. ニュートラシューティカル分野

栄養補助食品に広く使用されています抗酸化物質のサポートと代謝の健康:

抗酸化物質の配合：ビタミンC/E、グルタチオン、またはコエンザイムQ10と組み合わせて、フリーラジカルの除去を強化します（1日の摂取量：100〜600 mg）。

血糖サポート: インスリン機能をサポートするために、前糖尿病患者または糖尿病患者向けのサプリメントに追加されます（1 日の投与量: 300～600 mg）。{0}

アンチエイジングサプリメント: 加齢に伴う酸化ダメージから細胞を保護する目的で販売されています。-（1 日の摂取量: 100～300 mg）。

3. 化粧品分野

スキンケア製品に配合されているアンチエイジングと美白効果-:

アンチエイジング美容液/クリーム-: 皮膚細胞の酸化ストレスを軽減し、小じわやしわを最小限に抑え、紫外線-によるダメージから保護します (通常の濃度: 0.5%～2%)。

美白製品：銅（メラニン合成の重要な酵素であるチロシナーゼの補因子）をキレートしてメラニン生成を抑制し、シミや色素沈着過剰を軽減します（濃度：1%～3%）。

抗酸化プライマー：肌に保護層を形成し、汚染や環境ストレス要因によるフリーラジカルを中和します。

品質と安全性の保証

チオクト酸はさまざまな業界の原料として使用されるため、その用途に合わせた厳格な品質管理が必要です。{0}

1. 製造と純度管理

合成: 化学合成（例、6,8-ジクロロ-オクタン酸と硫化ナトリウムの縮合）または微生物発酵（天然由来のALAの場合）によって製造されます。このプロセスにより、次のことが保証されます。

高い光学純度（栄養補助食品/化粧品ではラセミ混合物が使用されますが、医薬品用途では天然のレナンチオマーが好まれます）。

最小限の不純物 (ジスルフィド副生成物など) 0.5% 以下 (医薬品グレード)。

GMP準拠: 医薬品グレードのチオクト酸は、グレード D のクリーンルームで製造されています（ICH Q7 ガイドラインに準拠）。-栄養補助食品/化粧品グレードは食品/化粧品のGMPに準拠しています。

2. 包括的なテストプロトコル

テスト項目	方法	合格基準
純度と分析	HPLC (C18 カラム、210 nm 検出)	医薬品グレード: 純度 99.0% 以上。栄養補助食品グレード: 純度 98.0% 以上
光学純度（医薬品グレード）	キラルHPLC（多糖類カラム）	レ-エナンチオマー 98.0% 以上（天然型）
関連物質	HPLC (勾配溶出)	単一の不純物 0.2% 以下。総不純物 0.5%以下（医薬品グレード）
重金属	ICP-MS (誘導結合プラズマ-質量分析)	医薬品グレード: Pb 5ppm 以下。栄養補助食品グレード: 10ppm 以下
残留溶剤	GC（ヘッドスペースサンプリング、FID検出器）	クラス 2 溶剤 500ppm 以下。クラス 1 溶媒は検出されませんでした
融点	キャピラリーチューブ方式	60～62度（分解なし）